Autotest rapido all'ossicodone

Autotest rapido all'ossicodone

L'autotest rapido dell'ossicodone (oro colloidale) è un metodo immunologico visivo rapido utilizzato per il rilevamento qualitativo e inferenziale dei livelli di ossicodone nelle urine. Questo tipo di test viene utilizzato per identificare rapidamente l'abuso di farmaci a base di ossicodone. L’autotest rapido dell’ossicodone (oro colloidale) richiede l’analisi di campioni di urina.

introduzione al prodotto

Nome del prodotto

Autotest rapido all'ossicodone

Tipo di elemento

OXY-U101

Esemplari

Urina

Specifica dell'imballaggio

1 kit/scatola, 5 kit/scatola, 25 kit/scatola

Misurare

160*55*20 millimetri

1 kit/scatola

190*125*30 millimetri

5 kit/scatola

190*125*70 mm

25 kit/scatola

Data di scadenza

2 anni

Tempo di prova

Aspettando circa 5 minuti

Certificato

CE, ISO:13485

OEM

Accettabile

Condizioni di servizio

Il kit deve essere conservato a 2-30 gradi

 

 

L'autotest rapido dell'ossicodone (oro colloidale) è un metodo immunologico visivo rapido utilizzato per il rilevamento qualitativo e inferenziale dei livelli di ossicodone nelle urine. Questo tipo di test viene utilizzato per identificare rapidamente l'abuso di farmaci a base di ossicodone. L’autotest rapido dell’ossicodone (oro colloidale) richiede l’analisi di campioni di urina.

L'ossicodone è un farmaco oppioide semisintetico estratto dall'alcaloide Tebaina ed è utilizzato come potente analgesico nella pratica clinica da oltre 80 anni. A causa della sua elevata biodisponibilità e delle molteplici vie di somministrazione, l’idrossicodone è ampiamente utilizzato nella pratica clinica. Tuttavia, nella pratica clinica, è stato riscontrato che dopo l’uso continuo di alte dosi di ossicodone, un’improvvisa interruzione o riduzione del dosaggio può portare alla comparsa di sindrome da astinenza in alcuni pazienti. Ciò suggerisce che l’ossicodone ha reazioni avverse comuni anche ad altri farmaci oppioidi. La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato le compresse a rilascio controllato di idrossicodone cloridrato nel 1997 per il trattamento di pazienti con dolore da moderato a grave che richiedono diversi giorni di analgesici oppioidi.
 

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